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關鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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手持式超聲波細胞粉碎機

手持式超聲波細胞破碎儀粉碎機(觸控版) UP-250S
手持式超聲波細胞破碎儀粉碎機(觸控版) UP-250S

手持式超聲波細胞破碎儀是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲 處理的多功能、多用途的儀器,配置了全數字化智能超聲波發生器,極大提高儀器工作的穩 定性和可靠性。該儀器能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、 勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化 學、表面化學、物理學、動物學等領域。 

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UP250S/400S型超聲波細胞破碎儀是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲 處理的多功能、多用途的儀器,極大提高儀器工作的穩 定性和可靠性。該儀器能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、 勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化 學、表面化學、物理學、動物學等領域。 



性能特點:

可用于96孔酶標及無數個小試管排列后,手持超聲波換能器點動控制超聲,使數個樣品在短時間內完成超聲處理。


◆用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。

◆加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。

◆原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。

◆分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。

◆模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。



型  號
UP-250S
UP-400S
最大超聲功率輸出250W
400W
功率調節范圍1~99%(連續可調)
工作頻率19~25KHz,自動搜索范圍達±450Hz
工作頻率顯示實時顯示
顯示方式3.5 寸液晶彩屏顯示
控制模式自動、手動可切換(可選配腳踏開關)
總時間設定0.1~999 min
脈沖器時間0.1~99.9s可調(間隙/工作)
間歇時間0.1~99.9s
樣品溫度保護設定有(選配)
變 幅 桿φ3 mm,可選配φ2,φ5,φ6mm φ6 mm,可選配φ3,φ5,φ8mm
處 理 量0.5~100 ml0.5~300ml
電   源100~240V/50~60Hz
主機尺寸270*210*140 mm
重   量4.2kg4.5kg




數字智能化超聲波發生器一臺
振動系統(換能器組件)一只
隔音箱一個(選配)
換能器獨立支架一套(選配)
溫度傳感器一根(選配)
電源線一根
使用說明書一份
合格證一張
保修卡一份



超聲波破碎杯-超聲樣品循環演示動圖:

超聲波破碎杯動圖演示-1.gif

配套超聲波細胞粉碎機使用,中空耳上下連通,循環破碎效果更佳!可提供非標定制!歡迎咨詢:0574-89085816




細胞破碎的方法:

一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。





使用前注意事項:

1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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